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急救箱包在國內(nèi)早期僅在救護(hù)人、醫(yī)院，紅十字等組織使用，隨著大眾對醫(yī)療急救服務(wù)需求的不斷增長、醫(yī)療衛(wèi)生領(lǐng)域改革的進(jìn)一步深化以及政府對醫(yī)療行業(yè)投入的加大，加上對醫(yī)療行業(yè)國外市場的了解和國外產(chǎn)品進(jìn)入，進(jìn)入21世紀(jì)以來，中國急救箱包生產(chǎn)廠家逐漸發(fā)展，產(chǎn)品質(zhì)量隨同國外市場要求逐步提高，國內(nèi)逐漸建立急救箱包行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)。

同時(shí)，由于急救箱包在各發(fā)達(dá)普及率高，市場需求旺盛、發(fā)展動(dòng)力強(qiáng)勁，近10年中國急救箱包出口呈現(xiàn)迅速增長態(tài)勢。

歐美市場容量較大

歐美等發(fā)達(dá)的急救產(chǎn)品普及率高，教育培訓(xùn)早，政府對待民眾的意外傷害急救意識和技能都相當(dāng)重視，每個(gè)家庭和汽車都配備了的急救包，并且組織民眾進(jìn)行培訓(xùn)。

歐美發(fā)達(dá)都已把急救包以法規(guī)的形式列為轎車的標(biāo)準(zhǔn)配置。在美國，急救產(chǎn)業(yè)已趨向成熟，超市、便利店都有急救包售賣。德國在急救包發(fā)展成熟，制定標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范不同場合用途的急救箱包，如汽車急救箱包、工作場合急救箱包、救火車上急救箱等。

從各國的進(jìn)口數(shù)據(jù)看，歐洲以德國、荷蘭、比利時(shí)、法國、英國為代表的對急救包需求量較大，北美洲以美國、加拿大為主，大洋洲市場主要以澳大利亞、新西蘭市場為主，亞洲主要急救包進(jìn)口和地區(qū)有中國香港、馬來西亞、新加坡、韓國、日本。

根據(jù)海關(guān)數(shù)據(jù)和有關(guān)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)，美國、加拿大對急救箱包進(jìn)口占全球總量的65%。德國是全球急救箱包的進(jìn)口市場，市場占比約為16.7%；美國是全球第二大急救箱包貿(mào)易機(jī)會的。

未來市場發(fā)展和機(jī)會 

在歐美發(fā)達(dá)，醫(yī)療體系已經(jīng)很健全，而急救箱包是與工作生活、家庭、個(gè)人都息息相關(guān)的產(chǎn)品，將持續(xù)在這些地區(qū)和得到越來越廣泛的普及，而這些對急救箱包需求趨勢將持續(xù)。同時(shí)，急救箱包產(chǎn)品線的延伸，已成為提高銷售增長的手段，對急救箱包的要求會越來越高，主要表現(xiàn)在產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)化、高質(zhì)量、設(shè)計(jì)人性化等。

隨著經(jīng)濟(jì)發(fā)展和人們生活水平提高，健康防護(hù)越來越被關(guān)注和重視，由此涌現(xiàn)一批新興市場。中東地區(qū)的12個(gè)，以石油資源蘊(yùn)藏量豐富的沙特阿拉伯、阿聯(lián)酋、科威特等中東，醫(yī)療條件和保障體系比較完善，這些擁有良好的急救箱醫(yī)療條件，醫(yī)院的急救箱醫(yī)療設(shè)備水平與一些西歐發(fā)達(dá)相同。近年來，中東已成為世界急救箱醫(yī)療器械制造商競相角逐的市場。

中國作為一個(gè)新興發(fā)展，在城市化發(fā)展進(jìn)程中，對醫(yī)療健康日益完善的需求，急救產(chǎn)品在今年持續(xù)得到發(fā)展，一些急救箱包國外產(chǎn)品進(jìn)入中國市場，同時(shí)國內(nèi)產(chǎn)業(yè)的發(fā)展也推動(dòng)了急救箱包的出口。因此，國內(nèi)生產(chǎn)商應(yīng)把握成熟市場，生產(chǎn)高質(zhì)量符合市場要求的產(chǎn)品，開拓新興市場，推進(jìn)新型產(chǎn)品滿足市場變化和發(fā)展需求。 

世界主要市場對急救箱包的要求 

歐洲、美國、加拿大、澳洲和部分東南亞是我國急救箱包的主要出口市場，各國對產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)和市場準(zhǔn)入又有不同的要求。

歐洲市場   歐洲以歐盟為主的市場，市場準(zhǔn)入要求滿足CE認(rèn)證準(zhǔn)入條件，其中，急救箱包涉及的配件以醫(yī)療產(chǎn)品為主，醫(yī)療產(chǎn)品按MDD93/42/EEC指令（修訂于2007/47/EC）進(jìn)行產(chǎn)品CE認(rèn)證。醫(yī)療產(chǎn)品獲得CE認(rèn)證就意味著涉及的配件在性能、滅菌、標(biāo)簽等方面都要按國際標(biāo)準(zhǔn)或歐盟標(biāo)準(zhǔn)。

部分急救箱包配件包含一些電氣產(chǎn)品需要滿足相關(guān)的指令要求，并通過IEC合格評定。急救箱包內(nèi)含的個(gè)人防護(hù)品需要按照PPE指令93/95/EEC進(jìn)行CE認(rèn)證。德國作為成熟的急救箱包市場，急救箱包根據(jù)不同用途的需要滿足各相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求，而滿足德國要求的急救箱包，其配件產(chǎn)品也同時(shí)要滿足德國DIN標(biāo)準(zhǔn)要求。

美國市場   美國職業(yè)安全及健康管理局OSHA要求工業(yè)急救包必須達(dá)到或超過聯(lián)邦OSHA標(biāo)準(zhǔn)。OSHA規(guī)定急救箱包必須有足夠的急救用品應(yīng)隨時(shí)可用。同時(shí)，ANSI美國標(biāo)準(zhǔn)學(xué)會制定安全項(xiàng)目相關(guān)的許多標(biāo)準(zhǔn)。ANSI Z308.1－2003規(guī)定了急救箱包的含量。美國20多個(gè)州已經(jīng)采用ANSI標(biāo)準(zhǔn)的要求。

對準(zhǔn)入要求方面，要求急救箱包內(nèi)的醫(yī)療器械、藥品、食品都要滿足FDA的要求。

加拿大市場   加拿大勞工法規(guī)定急救箱包基本的配置要求，加拿大職業(yè)安全及健康條例根據(jù)不同的場合條件推薦不同的基本配置要求。

在產(chǎn)品市場準(zhǔn)入方面，加拿大衛(wèi)生部醫(yī)療器械法規(guī)將醫(yī)療器械分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ四個(gè)分類，I類醫(yī)療器械豁免注冊，其他類別醫(yī)療器械需要企業(yè)獲得醫(yī)療器械許可證（Medical Device License )，或者獲得基本的CSA ISO13485:2003認(rèn)證。

澳洲市場   在急救箱包配置方面，澳大利亞紅十字會對工業(yè)急救箱包根據(jù)不同使用人數(shù)推薦不同的配置，另外對家庭、個(gè)人急救箱包也有推薦性配置。

在產(chǎn)品要求和認(rèn)證方面，澳洲主要采用和參考?xì)W洲標(biāo)準(zhǔn)的要求，澳大利亞治療產(chǎn)品管理

局（TGA）要求進(jìn)口上必須進(jìn)行產(chǎn)品注冊，產(chǎn)品注冊評定要求供應(yīng)商滿足質(zhì)量體系ISO13485認(rèn)證，產(chǎn)品滿足安全有效，符合相關(guān)國際標(biāo)準(zhǔn)或歐盟標(biāo)準(zhǔn)，其中產(chǎn)品通過CE認(rèn)證也是作為評定的一項(xiàng)很重要的支持文件。